Tumorên kêm û nenas: Dema ku teşhîsa kevneşopî têk diçe
Wan ji te re got: "Ev rewşeke nadir e û protokoleke dermankirinê ya zelal tune." Em dibêjin: "Gen derewan nakin, û mifteya çareserkirina vê pirsgirêkê li cem me ye.".
Dema ku teşhîs ev be: "Nenas" (CUP)
Tiştê herî dijwar ku nexweşek penceşêrê pê re rû bi rû dimîne, bihîstina hevokê ye: “"Me dît ku tumor belav bûye, lê em nizanin ji ku derê dest pê kiriye."” (Penceşêra Seretayî ya Nenas).
Di bijîşkiya gelêrî de, ev rêyek bêderketî ye. Lê di Dermanê genomîk ê rastînEm ne ewqas bi "cihê" tumorê re eleqedar in, lê bi "pêkhatên" wê re eleqedar in. Muayeneya NGS Ew şopa genetîkî ya tumorê dixwîne, û pir caran xala qels a ku dikare were bikar anîn eşkere dike, bêyî ku navê tumor çi be.
Em çawa li Urdunê bi "nenas" re mijûl dibin?
Dermanên pençeşêrê yên pankreatîk
Ev pêşketina herî dawî ya cîhanê ye: derman ji bo dermankirina mutasyonê hatine çêkirin, ne ji bo dermankirina organê. Çi tumor di pişikê, hestiyê, an jî kezebê de be, eger em mutasyonê bibînin, derman dê bixebite.
Vedîtina mutasyonên kêm
Tumorên kêm bi gelemperî ji ber mutasyonên genetîkî yên neasayî çêdibin ku ji hêla laboratuwarek standard ve nayên tespît kirin. Teknolojiya me van mutasyonan tespît dike. Zêdetirî 450 genan Ji bo ku tu derfeta dermankirinê ji dest neçe.
Gihîştina dermankirinên gerdûnî
Rapora me ya bijîşkî li ser asta navneteweyî pejirandî ye, ku derî ji we re vedike ku hûn beşdarî ceribandinên klînîkî bibin an jî dermanên pir nû (Bikaranîna Dilovan) bistînin ku dikarin jiyana we xilas bikin.
Nimûneyek ji cîhana rastîn: Mutasyona NTRK Fusion
Ev mutasyon pir kêm e, lê ew dikare di her tumorê de (mezinan an zarokan) were dîtin. Ger bi rêya skankirina NGS were tespît kirin, nexweş dermanek taybetî (wek Vitrakvi) werdigire ku dikare encamên berbiçav bide, carinan jî bibe sedema başbûnek tevahî, her çend tumor belav bûbe jî!
Bêyî ceribandina genetîkî, ji bo bijîşk ne mimkûn e ku vê mutasyonê tespît bike.
Rola me wekî şêwirmendên we
Di rewşên kêm de, tevliheviya di navbera bijîşkan de wextê hêja winda dike. Rola min ew e ku ez tavilê we ber bi yekane laboratuwara ku dikare vê tumorê deşîfre bike ve bibim, û we bi onkologek pispor di rewşên tevlihev de ve girêbidim, da ku em karibin planeke li ser bingeha zanistê, ne li ser bingeha ceribandinê, pêş bixin.
Bêhêvî nebe... çareserî dibe ku di genên te de be.
Ma rewşa te kêm e? Ev tê wê maneyê ku çareseriyek îstîsnaî hewce dike. Niha raporan ji min re bişînin, da ku em bikaribin di genên tumorê de li "kilîta winda" bigerin.
Şêwirmendê Têkiliyê Ebû Aoun
