علاج سرطان القولون: المعركة تحسمها “الجينات” لا الجراحة فقط!
هل تعلم أن 50% من مرضى سرطان القولون قد يأخذون علاجات لا تناسبهم؟ الفحص الجيني هو بوصلتك لتحديد الدواء الصحيح وتجنب الأعراض الجانبية غير الضرورية.
الورم ليس مجرد “كتلة” يجب قصها
الجراحة هي الخطوة الأولى، نعم. لكن ماذا بعد؟ تحديد العلاج التكميلي (الكيماوي أو الموجه) يعتمد كلياً على بيولوجيا الورم.
في BOIHELIX، نستخدم فحص NGS للإجابة على أخطر سؤال: “هل سينجح هذا الدواء معي أم لا؟”.
3 فحوصات جينية تغير مصير العلاج
فحص KRAS & NRAS
هذا الفحص إجباري قبل أخذ أي علاج موجه (مثل Erbitux). إذا كانت لديك طفرة في هذه الجينات، فإن هذه الأدوية لن تعمل وستضرك فقط! معرفة هذا مسبقاً يوفر عليك الوقت والمال.
فحص المناعة (MSI)
الخبر السعيد: إذا كانت نتيجة هذا الفحص (MSI-High)، فهذا يعني أن ورمك يستجيب بشكل مذهل لـ Immunotherapie (Keytruda) وقد يغنيك عن الكيماوي في مراحل متقدمة.
طفرة BRAF
وجود هذه الطفرة يعني أن الورم “شرس” ويحتاج بروتوكول علاج خاص ومكثف. اكتشافها مبكراً ينقذ المريض من تجربة علاجات ضعيفة لا تجدي نفعاً.
هل السرطان وراثي في عائلتكم؟ (متلازمة لينش)
حوالي 5-10% من حالات سرطان القولون وراثية. إذا كان لديك أقارب أصيبوا بالمرض، فإن فحص (Lynch Syndrome) ضروري لك ولأولادك. الكشف المبكر هنا يعني الوقاية التامة قبل حدوث المرض.
مراقبة عودة المرض (بدون أشعة)
بعد انتهاء العلاج، يعيش المريض في قلق: “هل عاد الورم؟”.
بدلاً من الانتظار للأشعة المقطعية، نوفر تقنية “الخزعة السائلة”. فحص دم بسيط يكشف أي نشاط سرطاني مجهري قبل ظهوره في الأشعة بأشهر، مما يسمح بالتدخل الفوري.
لا تخاطر باختيار العلاج الخطأ
علاج سرطان القولون اليوم هو “تفصيل” حسب مقاس جيناتك. أرسل لي تقرير الباثولوجي (الخزعة) لنرى هل تم فحص هذه الجينات أم لا.
استشارة مجانية مع المستشار أبو عون
