الأورام النادرة ومجهولة المصدر: عندما يعجز التشخيص التقليدي
قالوا لك: “حالة نادرة ولا يوجد بروتوكول علاج واضح”؟ نحن نقول: “الجينات لا تكذب، ولدينا المفتاح لحل اللغز”.
عندما يكون التشخيص: “غير معروف” (CUP)
أصعب ما يواجهه مريض السرطان هو أن يسمع جملة: “وجدنا انتشاراً للورم، لكننا لا نعرف من أين بدأ” (Cancer of Unknown Primary).
في الطب التقليدي، هذا طريق مسدود. لكن في الطب الجينومي الدقيق، نحن لا نهتم “بمكان” الورم بقدر اهتمامنا “بمكوناته”. فحص NGS يقرأ البصمة الوراثية للورم، وغالباً ما يكشف لنا نقطة الضعف التي يمكن ضربها، بغض النظر عن اسم الورم.
كيف نعالج “المجهول” في الأردن؟
أدوية عابرة للأعضاء (Pan-Cancer)
هذا هو التطور الأحدث عالمياً. أدوية صممت لتعالج “الطفرة” وليس العضو. سواء كان الورم في الرئة أو العظم أو الكبد، إذا وجدنا الطفرة، فالدواء سيعمل.
كشف الطفرات النادرة
الأورام النادرة غالباً ما تكون مدفوعة بطفرات جينية غريبة لا يفحصها المختبر العادي. تقنيتنا تفحص أكثر من 450 جين لضمان عدم تفويت أي فرصة علاجية.
الوصول لعلاجات عالمية
تقريرنا الطبي معتمد دولياً، مما يفتح لك الباب للمشاركة في تجارب سريرية أو الحصول على أدوية حديثة جداً (Compassionate Use) قد تنقذ حياتك.
مثال واقعي: طفرة NTRK Fusion
هذه الطفرة نادرة جداً، لكنها قد توجد في أي ورم (كبار أو أطفال). إذا اكتشفناها عبر فحص NGS، فإن المريض يحصل على دواء مخصص (مثل Vitrakvi) يعطي نتائج مذهلة تصل للشفاء التام أحياناً، حتى لو كان الورم منتشراً!
*بدون الفحص الجيني، مستحيل أن يكتشف الطبيب هذه الطفرة.
دورنا كمستشارين لك
في الحالات النادرة، التخبط بين الأطباء يضيع وقتاً ثميناً. دوري هو أن أوجهك فوراً للمختبر الوحيد القادر على فك شيفرة هذا الورم، وربطك بطبيب أورام متخصص في الحالات المعقدة، لنضع خطة مبنية على “علم” وليس “تجربة”.
لا تيأس.. الحل قد يكون في جيناتك
حالتك نادرة؟ هذا يعني أنها تحتاج حلاً استثنائياً. أرسل لي التقارير الآن، لنبحث عن “المفتاح المفقود” في جينات الورم.
تواصل مع المستشار أبو عون
