ما هو فحص NGS؟ ولماذا يعتبر “ثورة” في علاج الأورام؟
لم يعد السرطان لغزاً غامضاً. تقنية “تسلسل الجيل القادم” (NGS) تتيح لنا قراءة جينات الورم بدقة، لنعرف كيف نوقفه.
السرطان هو مرض “جيني” في الأساس
قبل أن نبدأ بالعلاج، يجب أن نفهم الحقيقة: السرطان يحدث عندما تتعرض جينات معينة في الخلية لـ “طفرة” أو خلل يجعلها تنمو بلا توقف. العلاج التقليدي (الكيماوي) يهاجم الخلايا المنقسمة عشوائياً، لكنه لا يعرف “السبب”.
هنا يأتي دور فحص NGS: هو تقنية متطورة تقوم بمسح شامل لـ DNA و RNA الورم، لاكتشاف هذه الطفرات المسببة للمرض. وبمجرد معرفة الطفرة، يمكننا استخدام “دواء موجه” يغلقها تماماً، مثل المفتاح والقفل.
السؤال الأهم: هل نأخذ عينة من “الورم” أم من “الدم”؟
في BOIHELIX، نوفر الخيارين بالتعاون مع GTC الأمريكية. إليك الفرق العلمي لتقرر مع طبيبك:
| وجه المقارنة | 🧬 عينة الأنسجة (Biopsy) | 🩸 عينة الدم (Liquid Biopsy) |
|---|---|---|
| ما هي؟ | قطعة فعلية من الورم تؤخذ بالجراحة أو الإبرة. | سحب عينة دم عادية (مثل فحص السكري). |
| كيف تعمل؟ | نستخرج الـ DNA من خلايا الورم نفسه. | نبحث عن “بقايا” الـ DNA التي يرميها الورم في دم المريض (cfDNA). |
| الألم والمخاطر | تحتاج تداخل جراحي، وقد تكون مؤلمة أو صعبة الوصول. | غير مؤلمة تماماً (وخزة إبرة)، وآمنة 100%. |
| متى نستخدمها؟ | هي “المعيار الذهبي” للتشخيص الأول، لأنها تعطي أدق صورة للأنسجة. | ممتازة في حال: تعذر الجراحة، مراقبة عودة المرض، أو لمراقبة استجابة العلاج. |
| الدقة | عالية جداً (تفحص الخلايا مباشرة). | عالية جداً (بفضل تقنيات GTC الحساسة جداً). |
لماذا فحصنا يختلف عن غيره؟
معظم الفحوصات المتوفرة في الأسواق تفحص عدد قليل من الجينات (20 أو 50 جين). لكن السرطان “ذكي” وقد يختبئ في جينات أخرى.
شمولية مرعبة
نفحص أكثر من 434 جين DNA و 1400 جين RNA في نفس الوقت.
سرعة النتائج
تصلك النتائج خلال 10-14 يوم فقط، لتبدأ العلاج فوراً.
ذكاء اصطناعي
نستخدم الـ AI لربط طفراتك بأحدث الأدوية المعتمدة عالمياً.
هل أنت محتار أي فحص هو الأنسب لك؟
لا تتخذ هذا القرار وحدك. بصفتي المستشار “أبو عون”، أنا هنا لأشرح لك النتائج وأوجهك للمختبر.
تواصل معي لاستشارة مجانية
