Skenkirina NGS çi ye? Û çima ew wekî "şoreşek" di dermankirina penceşêrê de tê hesibandin?
Penceşêr êdî ne razeke sirrî ye. Teknolojiya rêzkirina nifşê nû (NGS) dihêle ku em genên tumorê bi awayekî rast bixwînin, da ku em karibin fêr bibin ka meriv çawa wê rawestîne.
Kanser di bingeh de nexweşiyeke genetîkî ye.
Berî ku em dest bi dermankirinê bikin, divê em rastiyê fêm bikin: penceşêr wê demê çêdibe ku hin genên di hucreyekê de mutasyon an xirabûnek çêdibin ku dibe sedema mezinbûna wan a bêkontrol. Dermankirina kevneşopî (kemoterapî) êrîşî hucreyên ku bi awayekî bêserûber dabeş dibin dike, lê sedema bingehîn destnîşan nake.
Ev e ku ceribandina NGS tê de ye: Ew teknîkek pêşketî ye ku ji bo tespîtkirina van mutasyonên ku dibin sedema nexweşiyê, skaneke berfireh a DNA û RNA ya tumorê pêk tîne. Dema ku mutasyon were destnîşankirin, em dikarin dermanek hedefgirtî bikar bînin ku wê bi tevahî asteng bike, mîna mifteyek û kilîtek.
Pirsa herî girîng ev e: Em ji "tumorê" an ji "xwînê" nimûne digirin?
Li BOIHELIX, em her du vebijarkan bi hevkariya GTC USA pêşkêş dikin. Li vir cûdahiya zanistî heye ku hûn bi bijîşkê xwe re biryar bidin:
| Xala berawirdkirinê | 🧬 Nimûneya tevnê (Biyopsî) | 🩸 Nimûneya xwînê (Biyopsiya Şile) |
|---|---|---|
| Ew çi ye? | Perçeyek rastîn a tumorê bi emeliyatê an jî bi derziyê tê derxistin. | Nimûneyek xwînê ya birêkûpêk (wek testa diyabetê). |
| Ew çawa dixebite? | Em DNAyê ji şaneyên tumorê bixwe derdixin. | Em li "bermahiyên" DNA-yê digerin ku tumor diavêje nav xwîna nexweş (cfDNA). |
| Êş û rîsk | Ew destwerdana cerrahî hewce dike, û dibe ku bi êş be an jî gihîştina wê dijwar be. | Bi tevahî bê êş (bi derziyê tê neqandin), û ji bo 100% ewle ye. |
| Kengî em wê bi kar tînin? | wê “"Standarda zêrîn"” Ji bo teşhîsa destpêkê, ji ber ku ew wêneya herî rast a tevnvîsan dide. | Di rewşên ku: emeliyat ne gengaz be, şopandina dubarebûna nexweşiyê, an şopandina bersiva dermankirinê de pir baş e. |
| Tamî | Pir bilind (şaneyan rasterast muayene bikin). | Pir zêde (bi saya teknolojiyên GTC yên pir hesas). |
Çima testa me ji yên din cuda ye?
Piraniya testên ku li sûkê hene tenê çend genan (20 an 50 gen) vedikolin. Lê penceşêr "aqilmend" e û dibe ku di genên din de veşêre.
totalîterîzma tirsnak
Em ji van bêtir lêkolîn dikin 434 genên DNAyê و 1400 genên RNA Vê bigire.
Encamên bilez
Hûn ê encaman di nav 10-14 roj Tenê tavilê dest bi dermankirinê bikin.
Zekaya sûnî
Em AI bikar tînin da ku mutasyonên we bi dermanên herî dawî yên ku li çaraliyê cîhanê hatine pejirandin ve girêbidin.
Ma hûn şaş in ka kîjan test ji bo we guncawtir e?
Vê biryarê bi tena serê xwe nede. Wekî şêwirmendê te, "Ebû Aoun," ez li vir im ku encaman şîrove bikim û rêberiya te bikim bo laboratûvarê.
Ji bo şêwirmendiyek belaş bi min re têkilî daynin
