Penceşêrên xwînê (losemî û lîmfoma): Rastbûna genetîkî xeta jiyanê ye
Di nexweşiyên hematolojîk de, şaşnasîna "cureyê" şaneyê tê wateya şaştesîkirina rewşê. Vedîtin ka ceribandina genetîkî çawa dikare nexweşiya we deşîfre bike.
Çima teşhîs li Urdunê cuda ye?
Penceşêrên xwînê ne yek cure ne, lê bi dehan cureyên tevlihev in. Teşhîsa kevneşopî ya di bin mîkroskopê de êdî têrê nake.
Em teknolojiya NGS bikar tînin da ku DNAya di nav şaneyên xwîn û hestiyê hestî de bixwînin da ku bi rastî bizanin: Gelo lûkemiya akût e an kronîk? Û çi mutasyon dibe sedema wê? Ev diyar dike ka hûn hewceyê veguheztina hestiyê hestî ne an "dermanek jîr" bes e.
Cureyên sereke û çawa bi wan re mijûl dibin
Losemî (losemiya xwînê)
Çi akût (AML/ALL) be çi kronîk (CML) be, ceribandina genetîkî dikare mutasyonên wekî FLT3 an Philadelphia eşkere bike. Hebûna van mutasyonan tê vê wateyê ku me dermanên hedefgirtî hene ku wan bi rastî ji holê radikin.
Lîmfoma (girêkên lîmfê)
Ew dibin Hodgkin û ne-Hodgkin. Lê ya herî girîng zanîna bincureya genetîkî ye. Hin cure bi awayekî berbiçav baş bersivê didin Îmûnoterapî Ji dermankirinên kîmyewî yên dijwar dûr bisekinin.
Mîeloma pirjimar
Nexweşiyek e ku bandorê li ser mêjiyê hestiyê dike. Testa genetîkî "stratîfîkasyona rîskê" diyar dike, ku alîkariya bijîşk dike ku planeke dermankirinê sêwirîne ku hestî û gurçikan diparêze.
Veguhestina mêjiyê hestî: Biryarek ku nikare xelet be
Gelek nexweş dipirsin: "Gelo pêdivîya min bi neqla mêjî heye?".
Bersiv di genetîkê de ye. Testkirin NGS Ew ji me re dibêje ka nexweşî çiqas giran e. Ger mutasyon cidî bin, veguhestin çareseriya herî baş e. Ger ew sivik bin, dibe ku dermankirina dermanan bes be.
Em her wiha ji bo ku serkeftina operasyonê misoger bikin, pişkinînê bikar tînin da ku donor bi rastbûnek pir bilind li hev bikin.
Çavdêrîkirina "bermahiyên nexweşiyê" (MRD)
Piştî dermankirinê, em çawa dikarin piştrast bin ku nexweşî bi tevahî winda bûye?
Em testek pir rast bi kar tînin ku jê re Nexweşiya Bermayî ya Kêmtirîn (MRD) tê gotin. Ew di nav milyonek şaneyên saxlem de li yek şaneya penceşêrê digere! Ger encam neyînî be, ev tê wateya "bexşandina kûr", û hûn dikarin bi rastî jî piştrast bin.
Nexweşiyên xwînê aloz in... bi tenê bi wan re rû bi rû nemînin.
Ma raporên te yên bijîşkî nezelal in? Encamên biyopsî û testa xwîna xwe ji min re bişînin, û ez ê bi berfirehî celebê nexweşiya te û vebijarkên dermankirinê yên çêtirîn ên li çaraliyê cîhanê rave bikim.
Şêwirmendê Têkiliyê Ebû Aoun
