Dermankirina penceşêra kolonê: Şer ji hêla "genan" ve tê biryar kirin, ne tenê emeliyat!
Ma te dizanî ku nexweşên pençeşêra kolonê ya 50% dibe ku dermankirinên ku ji bo wan ne guncaw in werbigirin? Testkirina genetîkî pusula we ye ji bo destnîşankirina dermanê rast û dûrketina ji bandorên alî yên nehewce.
Tumor ne tenê "girêk" e ku divê were jêkirin.
Belê, emeliyat gava yekem e. Lê paşê çi tê? Diyar kirina gava din a dermankirinê (kemoterapî an terapiya hedefgirtî) bi tevahî bi biyolojiya tumorê ve girêdayî ye.
Li BOIHELIX, em bi kar tînin Muayeneya NGS Ji bo bersiva pirsa herî girîng: “"Ev derman dê ji min re bixebite an na?"”.
3 testên genetîkî ku rêça dermankirinê diguherînin
Testkirina KRAS & NRAS
Ev azmûn emirwaqî Berî ku hûn dermankirineke hedefgirtî (wek Erbitux) bigirin, bizanin ku heke di van genan de mutasyonek hebe, ev derman dê nexebitin û tenê dê zirarê bidin we! Zanîna vê yekê ji berê ve dem û pereyê we teserûf dike.
Testa MSI (Mekanîzma Parastinê)
Mizgîniya baş: Ger encama vê testê (MSI-Bilind) be, ev tê vê wateyê ku tumora we bi awayekî berbiçav bersivê dide dermankirinê. Îmûnoterapî (Keytruda) dibe ku di qonaxên pêşketî de cihê kîmyoterapiyê bigire.
Mutasyona BRAF
Hebûna vê mutasyonê tê vê wateyê ku tumor êrîşkar e û protokoleke dermankirinê ya taybetî û dijwar hewce dike. Tesbîtkirina zû nexweş ji ceribandina dermankirinên bêbandor rizgar dike.
Gelo penceşêr di malbata te de mîrasî ye? (Sendroma Lynch)
Nêzîkî 5-101 bûyerên TP3T yên kansera kolonê mîratî ne. Ger xizmên we hene ku ev nexweşî derbas kirine, ceribandina sendroma Lynch ji bo we û zarokên we pir girîng e. Tesbîtkirina zû li vir tê wateya pêşîlêgirtina bêkêmasî berî ku nexweşî pêş bikeve.
Çavdêrîkirina dubarebûna nexweşiyê (bêyî tîrêjkirinê)
Piştî ku dermankirin bi dawî dibe, nexweş di nav fikarê de dijî: "Ma tumor vegeriyaye?".
Li şûna ku em li benda tomografiya kompîturî (CT) bin, em teknolojiyê pêşkêş dikin “Biyopsiya şile”. Testeke xwînê ya hêsan dikare her çalakiya penceşêrê ya mîkroskopîk bi mehan berî ku li ser tîrêjên X xuya bibe tespît bike, û rê bide destwerdana tavilê.
Xetereya hilbijartina dermankirina xelet nekin.
Îro, dermankirina penceşêra kolonê li gorî pêkhateya we ya genetîkî tê çêkirin. Ji kerema xwe rapora xwe ya patolojiyê (biyopsî) ji min re bişînin da ku em bibînin ka ev gen hatine ceribandin an na.
Şêwirmendiya belaş bi şêwirmend Ebû Aoun re
