Cancers du sang (leucémie et lymphome) : la précision génétique est essentielle.
Dans les maladies hématologiques, une erreur d'identification du type cellulaire peut conduire à un diagnostic erroné. Découvrez comment les tests génétiques peuvent vous aider à mieux comprendre votre maladie.
Pourquoi le diagnostic est-il différent en Jordanie ?
Les cancers du sang ne constituent pas un seul type, mais plutôt des dizaines de types complexes. Le diagnostic traditionnel au microscope n'est plus suffisant.
Nous utilisons la technologie NGS pour analyser l'ADN des cellules du sang et de la moelle osseuse afin de déterminer précisément s'il s'agit d'une leucémie aiguë ou chronique, et quelle est la mutation responsable. Cela permettra de déterminer si une greffe de moelle osseuse est nécessaire ou si un traitement ciblé suffira.
Principaux types et comment les traiter
Leucémie (leucémie du sang)
Qu’il s’agisse d’une forme aiguë (LAM/LAL) ou chronique (LMC), les tests génétiques peuvent révéler des mutations telles que FLT3 ou Philadelphie. La présence de ces mutations permet de mettre en place des thérapies ciblées qui les éliminent précisément.
Lymphome (ganglions lymphatiques)
On les divise en lymphomes hodgkiniens et non hodgkiniens. Mais le plus important est de connaître le sous-type génétique. Certaines espèces réagissent remarquablement bien à Immunothérapie Évitez les traitements chimiques intensifs.
Myélome multiple
Une maladie qui affecte la moelle osseuse. Les tests génétiques déterminent la “ stratification des risques ”, ce qui aide le médecin à élaborer un plan de traitement visant à préserver les os et les reins.
Greffe de moelle osseuse : une décision qui ne peut être erronée
De nombreux patients se demandent : “ Ai-je besoin d'une greffe ? ”.
La réponse se trouve dans la génétique. Tests NGS Cela nous renseigne sur la gravité de la maladie. Si les mutations sont importantes, la transplantation est la meilleure solution. Si elles sont bénignes, un traitement médicamenteux peut suffire.
Nous utilisons également un système de sélection rigoureux pour identifier le donneur avec une très grande précision et ainsi garantir le succès de l'opération.
Surveillance des “ résidus de maladie ” (MRD)
Après le traitement, comment être sûr que la maladie a complètement disparu ?
Nous utilisons un test très précis appelé maladie résiduelle minimale (MRD). Il recherche une seule cellule cancéreuse parmi un million de cellules saines ! Si le résultat est négatif, cela signifie une rémission profonde, et vous pouvez être vraiment rassuré(e).
Les maladies du sang sont complexes… ne les affrontez pas seul.
Vos rapports médicaux sont-ils peu clairs ? Envoyez-moi les résultats de votre biopsie et de vos analyses sanguines, et je vous expliquerai en détail la nature de votre maladie et les meilleures options de traitement disponibles dans le monde.
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