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Tumores raros e inexplicables: cuando el diagnóstico tradicional falla

Les dijeron: “Es una enfermedad rara y no hay un protocolo de tratamiento claro”. Nosotros decimos: “Los genes no mienten, y tenemos la clave para resolver el rompecabezas”.

Cuando el diagnóstico es: “Desconocido” (CUP)

Lo más difícil que enfrenta un paciente con cáncer es escuchar la frase: “Encontramos que el tumor se había extendido, pero no sabemos dónde comenzó”.” (Cáncer de origen primario desconocido).

En la medicina tradicional, esto es un callejón sin salida. Pero en Medicina genómica de precisiónNo nos preocupa tanto la "ubicación" del tumor como sus "componentes". Examen NGS Lee la huella genética del tumor y a menudo revela el punto débil que puede explotarse, independientemente del nombre del tumor.

¿Cómo afrontamos lo “desconocido” en Jordania?

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Medicamentos contra el cáncer

Este es el último avance a nivel mundial: medicamentos diseñados para tratar la mutación, no el órgano. Ya sea que el tumor esté en el pulmón, el hueso o el hígado, si encontramos la mutación, el medicamento funcionará.

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Descubriendo mutaciones raras

Los tumores raros suelen deberse a mutaciones genéticas inusuales que no se detectan en un laboratorio convencional. Nuestra tecnología detecta estas mutaciones. Más de 450 genes Para garantizar que no se pierda ninguna oportunidad de tratamiento.

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Acceso a tratamientos globales

Nuestro informe médico está acreditado internacionalmente, lo que te abre la puerta a participar en ensayos clínicos o a recibir medicamentos muy nuevos (Uso Compasivo) que podrían salvar tu vida.

Un ejemplo del mundo real: mutación de fusión NTRK

Esta mutación es muy poco frecuente, pero puede encontrarse en cualquier tumor (adultos o niños). Si se detecta mediante una gammagrafía NGS, el paciente recibe un medicamento específico (como Vitrakvi) que puede producir resultados extraordinarios, a veces incluso la curación completa, incluso si el tumor se ha diseminado.

Sin una prueba genética, es imposible que un médico detecte esta mutación.

Nuestro papel como sus asesores

En raras ocasiones, la confusión entre médicos hace perder un tiempo valioso. Mi función es dirigirlo de inmediato al único laboratorio capaz de descifrar este tumor y conectarlo con un oncólogo especializado en casos complejos para que podamos desarrollar un plan basado en la ciencia, no en la experimentación.

No desesperes... la solución podría estar en tus genes.

¿Es su caso poco común? Eso significa que requiere una solución excepcional. Envíenme los informes ahora para que podamos buscar la clave perdida en los genes del tumor.

Contactar con el asesor Abu Aoun

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